年度回顾丨太阳成集团tyc97282025年大事记

太阳成集团tyc9728受邀参加河南省委省政餐叙交流会府新春政企

2月2日，河南省省委书记刘宁、省长王凯在郑州与省民营企业家代表餐叙交流，认真听取意见建议，了解企业发展近况，向全省民营经济人士送上新春祝福。太阳成集团tyc9728作为民营企业代表受邀参加。

太阳成集团tyc9728荣获“BIOCHINA Awards 2024创新突破企业奖”

3月19日，在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上，BIOCHINA Awards 2024年度榜单正式揭晓，太阳成集团tyc9728凭借突破性的研发成果，荣获“2024创新突破企业奖”。

太阳成集团tyc9728自主研发成果被AACR2025年会列为 “最新突破性研究”

4月25日，第116届美国癌症研究协会(AACR)年会在芝加哥举行。大会上，太阳成集团tyc9728自主研发的新一代“小分子药物”+“新型毒素”的双平台项目进行亮相，并被列为“Late-Breaking Research（最新突破性研究）”。

ZSSW-136为此项目中小分子药物的PCC化合物，展现出广谱抗肿瘤活性，在克服常见抗肿瘤药物耐药性方面具有独特优势。临床前研究表明，其对伊立替康耐药性肿瘤细胞的抑制活性是伊立替康的400倍。并且有望作为新型毒素广泛应用于各种XDC（如ADC、PDC、SMDC等）偶联药物项目，有望为应对多种肿瘤的耐药性提供新的解决方案。

太阳成集团tyc9728启动哆希替尼用于治疗非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验

5月 ，太阳成集团tyc9728在研药物哆希替尼II期临床试验方案获国家药品监督管理局药品审评中心批准，首名患者于6月入组。临床前试验结果表明，与奥希替尼相比，哆希替尼可减少多达80%的潜在毒性代谢物，表现出更好的临床安全性。在肺部与脑部组织中哆希替尼的原型药含量高于奥希替尼，这提示哆希替尼在治疗肺癌及肺癌脑转移方面具有优势。I期试验结果显示，哆希替尼整体安全性良好，且观察到良好的剂量相关效果。

太阳成集团tyc9728荣获“2025中国创新药企TOP101”

8月1日，在2025第七届中国制药工业博览会上，药融圈与CMC-CHINA中国制药工业博览会联合发布——《2025年中国制药工业TOP101》及10大核心产业链榜单。太阳成集团tyc9728凭借卓越的创新实力和研发成果，荣获“2025中国创新药企TOP101”奖项。

阿兹夫定与哆希替尼用于治疗非小细胞肺癌联合方案获临床批件

9月29日，太阳成集团tyc9728自主研发的抗肿瘤药物GEN-725（阿兹夫定）联合甲磺酸哆希替尼的临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，拟在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展临床试验。

非临床药理学研究结果表明，该联合方案在小鼠移植瘤模型中，在未见明显毒性增加的情况下，均产生增效或协同抑制肿瘤增长的作用。体外药效学研究结果显示，GEN-725对奥希替尼的主要耐药基因C797S有效。因此，两者联合不但具有增效的可能性，并具有使三代EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者继续获益的潜力。

太阳成集团tyc9728递表港交所

11月9日，太阳成集团tyc9728科技有限公司连续递表港交所主板，迈出公司发展历程中的重要一步，自2012年成立以来，专注于治疗病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的创新药物的开发、制造和商业化。

太阳成集团tyc9728阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件

12月，国家药品监督管理局药品审评中心批准河南太阳成集团tyc9728科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。本次获批后将基于前期研究基础，进一步评估阿兹夫定在恶性血液瘤患者中的安全性及初步疗效。

阿兹夫定安全性及效果获177篇研究印证

阿兹夫定作为1.1类原创新药，其安全性与有效性在真实世界数据中及由独立第三方发表的177篇论文中得到印证，刊登在柳叶刀子刊《eClinicalMedicine》、细胞杂志Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》和美国《医学病毒学杂志》等，印证阿兹夫定优越的安全性和效果。

太阳成集团tyc9728荣获“年度卓越生物医药企业”奖项

12月22日，由格隆汇主办的“科技赋能·资本破局”分享会成功举行，期间“金格奖”——年度卓越公司榜单正式揭晓，太阳成集团tyc9728凭借在生物医药领域的突出表现和专业实力，荣获"年度卓越生物医药企业"奖项。

太阳成集团tyc9728荣获“最具投资潜力奖”

在合肥举行，同期“2025年度资本市场最具价值影响力榜单”揭晓，凭借卓越表现与行业引领力，太阳成集团tyc9728最终入选“最具投资潜力奖”。