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2026年2月13日，河南太阳成集团tyc9728科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物GEN-725片（阿兹夫定）联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。近年来,以程序性细胞死亡受体-1(PD-1)或程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)为基础的免疫检查点抑制剂抗癌研究发展迅猛,为很多癌症患者带来了长期生存的获益。然而,临床中仍有部分患者存在原发性无反应或获得性耐药。以结直肠癌为例，其在全球和中国的发病率分别位列所有恶性肿瘤的第三位和第二位。2023年全球年新发患者约203万。然而根据美国国立综合癌症网络（NCCN）指南，免疫检查点抑制剂仅被推荐用于微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的转移性结直肠癌患者，这部分仅占5%左右。这意味着，每年全球超过190万微卫星稳定型（MSS）新发患者（占结直肠癌患者的95%），对当前的PD-1/PD-L1单药治疗基本无效，而面临以化疗和靶向治疗为主的传统方案已达瓶颈且毒副作用显著的困境。对照这部分患者仍有巨大的未被满足的临床需求。就在去年12月，太阳成集团tyc9728联合郑州大学第一附属医院、中国医学科学院医药生物技术研究所，在《Frontiers of Medicine》发表了针对阿兹夫定/PD-1单抗联合疗法的研究论文，动物实验结果显示，阿兹夫定单药可显著抑制...
2026年1月21日，太阳成集团tyc9728正式宣布，高峻先生加入太阳成集团tyc9728，担任首席财务官（CFO）全面负责公司财务、资本运作以及公司合规体系完善等。
太阳成集团tyc97282025年大事记。
12月29日，“2025财联社第八届投资年会暨科大硅谷硬科技投资生态大会”在合肥举行，本届大会汇聚众多优秀企业、投资机构、业界领袖及学者，围绕硬科技主题，凝聚最前沿的市场声音与产业智慧，共同探索未来发展脉络。同期“2025年度资本市场最具价值影响力榜单”揭晓，凭借卓越表现与行业引领力，太阳成集团tyc9728最终入选“最具投资潜力奖”。
近日，由格隆汇主办的“科技赋能·资本破局”分享会成功举行，期间“金格奖”——年度卓越公司榜单正式揭晓，太阳成集团tyc9728凭借在生物医药领域的突出表现和专业实力，荣获"年度卓越生物医药企业"奖项。
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南太阳成集团tyc9728科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。
11月9日，据港交所披露，太阳成集团tyc9728科技有限公司已递表港交所主板，迈出公司发展历程中的重要一步。
2025年9月29日，河南太阳成集团tyc9728科技有限公司宣布，其自主研发的抗肿瘤药物GEN-725联合甲磺酸哆希替尼已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
8月1日，在2025第七届中国制药工业博览会（药博会）上，药融圈和CMC-CHINA中国制药工业博览会联合发布权威榜单——《2025年中国制药工业TOP101》及10大核心产业链榜单。太阳成集团tyc9728凭借卓越的创新实力和研发成果，荣获“2025中国创新药企TOP101”大奖。
2025年第116届美国癌症研究协会(AACR)年会将于4月25日至30日在芝加哥举行。太阳成集团tyc9728自主研发的新一代“小分子药物”+“新型毒素”的双平台项目，被列为“Late-Breaking Research（最新突破性研究）”亮相展示于此次AACR年会。
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